Горловчанка Елена Дунаева сама воспитывает 6-летнюю Настю с врожденной аномалией головного мозга. Она не отказалась от своего ребенка и поставила девочку на ноги.  «ДЦП – не приговор, это каждодневный труд и любовь», считает Елена.  

 Впервые я осознала, насколько тяжело пришлось этой женщине, когда встретила Елену с дочкой на улице по пути в редакцию: малышка ступала неуверенно и осторожно, держа маму за руку. В тот момент я почувствовала гордость оттого, что девочка самостоятельно ходит.

"Я даже не знаю, зачем мне эта беседа, – вслух произнесла женщина, словно пытаясь найти оправдание этой встрече и ища причину, которая привела ее 15 января в редакцию Gorlovka.ua.

С момента рождения Насти, жизнь Елены Сергеевны круто поменялась и подверглась нелегким испытаниям, которые могут преодолеть только сильные люди. «Я рожала в Донецкой поликлинике им. Вишневского. 8 января на свет появилась моя дочь. Ребенок не дышал, и врачи перевели новорожденную в реанимацию. Только спустя 9 дней Настенька (так назвали девочку), начала дышать самостоятельно. Нас выписали без объяснений и заключений о каких-либо патологиях. Только на 4 месяц жизни в Горловке ей поставили страшный диагноз: аномалия развития головного мозга в виде кистозной дегенерации и, как следствие, ДЦП. Первое, что сказали мне врачи, дескать, у моего ребенка нет будущего, и посоветовали отказаться от нее. По их словам, она будет как растение - лежать и кушать...»

Невозможно описать словами все, через что пришлось пройти нашей героине в этом жестоком, зачастую безразличном мире. «Иногда я просто впадала в отчаяние и у меня опускались руки. Папе Насти была безразлична судьба ребенка. Но потом я задавала себе вопрос: "Кто, если не я?», - призналась она.

  Елена по специальности бухгалтер, но была вынуждена отказаться от работы и посвятить свою жизнь беззащитной крошке, ведь Настя не могла обходиться без посторонней помощи.
К сожалению, семьи с такими детками зачастую оказываются за порогом жизни, наедине со своей проблемой. Пособие одинокой мамы и пенсия ребенка-инвалида, которые вместе составляют 1300 грн. в месяц – лишь небольшая часть необходимых для полноценной жизни Насти средств. Эти деньги не позволяют нанять няню ребенку, оздоровить или уплатить суммы положенных курсов реабилитации. Каждые 3-4 месяца на реабилитацию девочки нужны огромные средства - около 6000 грн.

Со временем Елена все чаще убеждалась, что только ей одной важно поставить своего ребенка на ноги. При перерасчете выплат, женщине пришлось выслушать оскорбление от инспектора собеса: «Много вас тут таких ходят. Вы вообще больше всего получаете». Их с Настей не раз высаживали из автобуса со скандалом, обязывая уплатить полную стоимость проезда, в то время как по закону  лица, сопровождающие детей-инвалидов, имеют право на бесплатный проезд в пассажирском городском транспорте (согласно ч. 1 ст. 38 Закона Украины "Об основах социальной защищенности инвалидов" № 875).

Для Елены было важно поставить Настеньку на ноги и она была готова к трудностям

Необходимые больной девочки ходунки, стульчик со столиком и коляску приходилось ждать по несколько лет. «Я старалась как можно раньше оформить инвалидность дочки. Года через два после обращения мне предложили коляску. Она была настолько неудобной и весила в два раза больше, чем моя дочь, что мне пришлось отказаться. Столик и стульчик мы так и не получили. А путевку исполком выделил единожды, когда я изложила проблему в заявлении на имя начальника здравотдела. Может, пожалели… Все остальные возможности оздоровления в санатории предполагали оплату взрослого в размере порядка 4 тыс. грн. И это за зимние месяцы в Евпатории», - говорит Елена.  

К счастью, на призыв о помощи, который Настина мама разместила в группе Вконтакте, откликаются неравнодушные люди – они перечисляют средства, в том числе из-за границы.

«Невозможно описать радость, которую испытываешь после видимого и значительного эффекта лечения. Так, после первого курса реабилитации в Киеве, полуторагодовалый ребенок начал сидеть. А в 3 годика по приезду из центра профессора Козявкина (г. Трускавец), который оплатил фонд Рината Ахметова, девочка начала ходить», - говорит мама ребенка.

За 6 лет жизни было много парадоксальных ситуаций: в детсадовскую группу Настю взяли только после репортажа местного телеканала. Когда женщина обратилась к детскому педиатру за необходимыми противовирусными препаратами, врач пояснила, что на бесплатные лекарства они с Настей могли рассчитывать до 3 лет, а сейчас уже поздно». А в группу ранней реабилитации разрекламированного городского центра, что на базе ОШ № 54, зачислили с сентября этого года. Несмотря на превратности судьбы, Настина мама довольна работой специалистов и надеется на адаптацию ребенка в школьном коллективе. «Конечно, с социальными выплатами туго сейчас. Единственное, чем порадовали в прошлом году, стали дорогостоящие инъекции и таблетки (пантокальцин и октовегин), которые детский невропатолог выдал бесплатно.  

На прошлой неделе, 8 января, Насте исполнилось 6 лет. В жизни девочки так мало минут радости – развивающие мультфильмы, детские утренники, выставки и театры. И, конечно же, улыбка любимой мамы. «И пусть в нашем государстве делается все для того, чтобы таких детей, как моя Настя, оставляли. Я призываю родителей верить и любить своих малышей. Только так можно преодолеть любые трудности», - убеждена Елена.  

История непростой жизни горловчанки Елены Дунаевой лишь в незначительной степени приоткрывает завесу тех проблем, с которыми приходится столкнуться мамам, воспитывающих детей с диагнозом ДЦП в нашем городе. Журналисты благодарны за то, что Елена обо всем рассказала открыто. Мы надеемся, что после рассказа этой женщины многие читатели станут хоть на немного добрее и милосерднее.

Уважаемые посетители сайта Gorlovka.ua! Если Вы можете помочь Елене и Насте Дунаевым, просьба перечислять средства по данным реквизитам. Елена рада любой помощи: развивающие игрушки, сеансы иппотерапии, дельфинотерапии, специальные тренажеры, корректирующие пояса.

ПриватБанк

МФО  305299

ОКПО 14360570

назначение платежа: на лечение

переводом на номер карты ПриватБанка 4405885813859144.